Tutankhamon a suferit de malarie? Iată ce ne spune ADN-ul său

În jurul anului 1325 î.Hr., îmbălsămatorii l-au pregătit pentru înmormântare pe Tutankhamon, decedat prematur. Au îndepărtat organe vitale, inclusiv creierul lui, și au încorporat corpul cu un strat foarte gros de rășină. Mai mult de trei milenii mai târziu, tehnologia secolului XXI i-a cercetat rămășițele pentru a determina răspunsuri la viața și moartea lui prin scanări CAT și prelevarea ADN-ului. Departe de a fi definitivă, examinarea tehnologică a exclus totuși multe ipoteze anterioare și a clarificat luptele și relațiile de familie ale tânărului faraon egiptean.

Rudele lui Tutankhamon

Arborele genealogic al regelui Tutankhamon , de la Hawass. Z şi colab. el, Strămoși și patologia familiei regelui Tutankhamon , prin JAMA

În 2005, erau unsprezece mumii despre care se știa că provin din Dinastia a XVIII-a . Doar trei au fost identificați clar: Tutankhamon și străbunicii săi neregali, Yuya și Thuya. Identificarea unor mari faraoni egipteni precum ereticul Akhenaton si a lui tată puternic, Amenhotep III era incert.

ADN-ul a fost îndepărtat cu grijă din toate cele unsprezece seturi de rămășițe, astfel încât un arbore genealogic să poată fi reconstituit după trei mii de ani de obscuritate. Obscuritatea era intenționat . Următorul suspin al dinastiei, Akhenaton, tatăl lui Tutankhamon, a fost urât de clasa nobiliară a preoților și probabil de poporul înșiși, pentru că a înlocuit religia politeistă îndelungată și a instalat un monoteism de scurtă durată .

O mare parte din domnia lui Akhenaton a fost ștearsă după moartea sa. Succesorii au încercat chiar să șteargă domnia lui Tutankhamon, în ciuda revenirii la politeism pe care tânărul rege o permisese în timp ce domnia de la nouă până la nouăsprezece ani. Rezultatul a dus la absența regelui de pe listele faraonice. De asemenea, probabil că a explicat faptul că locul de înmormântare a lui Tutankhamon a stat ascuns și relativ netulburat atât de mult timp.

Vă place acest articol?

Înscrieți-vă la buletinul nostru informativ săptămânal gratuitA te alatura!Se încarcă...A te alatura!Se încarcă...

Vă rugăm să vă verificați căsuța de e-mail pentru a vă activa abonamentul

Mulțumesc!

Identificare furnizate de DNA a avut un succes electrizant. Una dintre mumiile necunoscute, în locația KV55, s-a dovedit a fi Akhenaton, tatăl lui Tutankhamon. bunicul lui Tutankhamon, Amenhotep III , mormânt locuit KV35 cu strămoșii săi Amenhotep II și Thutmose IV.

Mama și fiicele misterioase ale lui Tutankhamon

Două mumii ale fiicelor născute morți ale faraonului egiptean Tutankhamon, prin Wikimedia Commons

Potrivit studiului genetic, mama lui Tutankhamon zace în mormântul KV35YL. Numită Doamna Tânără, este o femeie încă fără nume, care a fost determinată genetic să fie sora plină a lui Akhenaton. Cercetătorii sunt împărțiți cu privire la adevărata ei identitate. Unii susțin că ea este Nefertiti , dar Nefertiti nu a fost niciodată etichetat ca o soră a lui Akhenaton și nici ca fiica lui Amenhotep III. Argumentul alternativ este că KV35YL nu este Nefertiti, ci una dintre fiicele numite ale lui Amenhotep al III-lea, dintre care niciuna nu a fost enumerată ca una dintre soțiile lui Akhenaton. KV35YL rămâne necunoscut.

Doi fetuși mici de sex feminin , considerat a fi gemeni, zăcea în mormânt cu tânărul rege. Se crede că amândoi sunt încă născuți, unul la cinci luni, celălalt la termen. Practica de a îngropa copiii născuți morți în același mormânt cu părinții era comună în Egiptul antic. Stabilite ca fiicele lui Tutankhamon, genetica indică faptul că este posibil să nu fie de la regina și sora lui, Ankhesenpaaten, deși analiza este incompletă din cauza degradării ADN-ului.

Deoarece el a fost un produs al unui tipar de incest, poate că nu este surprinzător că acest braț al dinastiei sa încheiat cu Tutankhamon. Descendența incestuoasă a fost relativ comună din cauza preocupărilor monarhice, dar cu privire la retrospectivă modernă, a avut ca rezultat îmbunătățirea unor trăsături nedorite. Problemele fizice l-au tulburat pe tânărul faraon...

Oasele lui Tutankhamon

Scanări CAT ale picioarelor faraonului egiptean Tutankhamon , de la Hawass. Z. și toate, Strămoșul și patologia familiei regelui Tutankhamon , prin JAMA

Descoperit prin scanare CAT, King Tut a avut mai multe probleme cu picioarele sale. Avea un picior roșu la fel ca și bunicul său și mama lui, piciorul întorcându-se spre interior, o tulburare moștenită manifestându-se înainte de naștere. Probabil și mai dureroasă a fost necroza osoasă a două dintre degetele de la picioare. Din cauza trunchierii aportului de sânge, țesutul osos a fost lipsit de oxigen și s-a degradat. Inițial, considerat un posibil simptom al bolii Kohler II sau al sindromului Freiberg-Kohler, o boală osoasă rară, studii ulterioare au sugerat un scenariu și mai probabil legat de malarie.

Mai multe căi de probă indică o șchiopătare. Arcul piciorului drept a fost turtit, probabil din cauza greutății suplimentare pe care trebuia să o pună pe el și o sută treizeci de bastoane au rămas cu el în mormânt, dintre care unele au fost purtate cu uz.

Relieful faraonului egiptean Tutankhamon cu baston, aproximativ 1335 î.Hr., prin Wikimedia Commons

Tutankhamon avea cifoscolioză ușoară, o curbură a coloanei vertebrale, în timp ce Thuya, străbunica lui, avea cifoscolioză severă. Poate că nu a fost vizibil în Tutankhamon, dar străbunica lui probabil avea spatele cocoșat. În plus, atât Akhenaton, cât și mama lui Tutankhamon au avut scolioză, o curbură laterală a coloanei vertebrale, care, de asemenea, poate să nu fi fost vizibilă, dar se bazează pe dovezi ale patologiilor familiale moștenite.

În cele din urmă, scanarea CAT a arătat o leziune gravă a piciorului la osul de deasupra genunchiului stâng. Corpul său a încercat să vindece rana deoarece au fost găsite indicii de inflamație în țesutul din jur. Mumia avea o multitudine de oase rupte din cauza tratamentului dur după ea descoperire de Howard Carter, dar ruptura de picior trebuie să fi avut loc înainte de moarte, nu numai din cauza inflamației, ci și pentru că lichidul de îmbălsămare se scursese în jos în crăpături.

Patologii bucale

Chipul lui Tutankhamon expus în mormântul său din Valea Regilor

La momentul morții sale, adolescentul faraon egiptean avea un moș de minte care îi creștea lateral în gură și, fără îndoială, era dureros. Avea, de asemenea, o bărbie în adâncime, ceea ce a dus la o supramușcare, o afecțiune genetică. Interesant, dinții lui erau în stare deosebit de bună. Nu avea carii și nici uzură la dinți, așa cum era obișnuit în rândul nobilimii egiptene din cauza carbohidraților procesați și a nisipului care ajungea inevitabil în mâncare.

În cele din urmă, tânărul rege avea un palat despicat, la fel ca și tatăl său. Malformația apare în săptămâna a șasea și a noua de sarcină, când țesuturile de la cerul gurii fuzionează. Dacă nu se îmbină cu precizie, există un gol în cerul gurii. Astăzi, cei cu despicătura palatina necorectate se pot lupta cu anumite sunete, dezvoltând a sunet nazal la discursul lor. Aproximativ cincizeci la sută dintre copiii cu despicătură palatina au nevoie de terapie logopedică, așa că este posibil ca Tutankhamon să fi avut un impediment de vorbire.

Ipoteze care dispar

Până acum, nu exista nicio indicatie că feminizarea și trăsăturile alungite descrise în opera de artă ale vremii s-au datorat unor anomalii genetice care au dus la ginecomastie, o mărire a țesutului mamar masculin sau sindromul Marfan care provoacă tipuri de corp lungi și subțiri și articulații libere din cauza anomaliilor țesutului conjunctiv. Sindromul Klinefelter a fost respins deoarece simptomele includ infertilitatea, care nu a fost o problemă.

Cand iniţială cercetarea a fost publicată, alți cercetători au răspuns cu o serie de obiecții, punând la îndoială capacitatea de a recupera ADN-ul necontaminat la fel de vechi ca epoca bronzului. Odată cu trecerea timpului, ADN-ul antic a fost prelucrat din altele rămășițe umane mumificate , deci se îndoiește de posibilitatea de a extrage ADN-ul de la mumii antice poate să se estompeze .

Malarie

Malarie , de Varo Remedios , 1947, via ARTHUR

DNA-ul a scos la iveală mai mult decât relații de rudenie. Băiatul avea malarie, mai multe tulpini din cele mai virulente specii. Plasmodium falciparum este un parazit, depus în fluxul sanguin de către Anopheles ţânţar. Odată ajuns acolo, micul parazit, un sporozoit în formă de virgulă, se îndreaptă spre ficat, ajungând în aproximativ o jumătate de oră, suficient de repede pentru a evita sistemul imunitar uman. În ficat, se inserează într-o celulă hepatică și se înmulțește în patruzeci de mii de mezozoiți circulari. În cele din urmă, au ieșit din celula hepatică și în fluxul sanguin pentru a găsi celule sanguine în care se ascund și se mai înmulțesc. Analiza ADN-ului lui Tutankhamon a recoltat fragmente de gene din mezozoiți. Malaria provoacă febră, oboseală, anemie și poate reapare în mod ciclic.

Parazitul malariei care intră în celule roșii din sânge , prin flickr

Copiii, în special, mor din cauza infecțiilor cu malarie, dar nu întotdeauna, iar comunitățile cu o lungă istorie de conviețuire cu parazitul acumulează adesea un anumit grad de imunitate, poate parțial din cauza unei mutații a celulelor secera. Analiza ADN a arătat că străbunicii neregali ai lui Tutankhamon, Thuya și Yuya, erau purtători de aceleași tulpini de malarie și amândoi au trăit peste cincizeci de ani, o vârstă relativ înaintată pentru vremea respectivă.

Anemia falciforme este o boală moștenită care poate duce la o anumită cantitate de imunitate față de malarie atunci când doar un părinte a transmis gena. În acest caz, unele dintre celulele sanguine sunt în formă de seceră, cu o capacitate limitată de a transporta oxigen, dar mezozoiților le este imposibil să locuiască în celulele sanguine distorsionate. Cineva cu anemie falciformă poate încă purta o încărcătură mare de paraziți Plasmodium falciparum . Cea mai mare problemă apare atunci când ambii părinți transmit gena pentru drepano și celulele roșii din sânge sunt sever distorsionate, lipindu-se între ele, blocând capilarele, provocând adesea anemie severă și necroză a țesutului osos; exact ce a arătat scanarea CAT la piciorul lui Tutankhamon. O hartie subliniind acest lucru a sugerat căutarea de markeri genetici pentru anemia cu celule falciforme; iar autorii studiului original, care au acces la ADN, au fost de acord că ideea era promițătoare, dar este încă o întrebare deschisă.

Anemia cu celule secera Globule roșii , prin microscop electronic, prin New York Times

Analiza ADN-ului lui Tutankhamon este departe de a fi completă. Tehnologiile mai moderne ar putea descoperi răspunsuri pe care studiul inițial nu a putut să le confirme: anemia cu celule falciforme, bacteriemie și boli infecțioase. Cercetătorii a căutat, dar nu a găsit, markeri genetici pentru ciuma bubonică, lepră, tuberculoză și leishmanioză. Cu toate acestea, bolile transmise prin sânge sunt cel mai adesea descoperite prin analiza pulpei dentare. Autorii studiului original au menționat extragerea ADN-ului din os, dar nu este sigur dacă dinții au fost incluși în această definiție.

Portretul faraonului Tutankhamon ca tânăr

Reconstrucția facială a lui Tutankhamon din tomografie computerizată , de Atelier Daynes Paris Scans, prin National Geographic

Pe măsură ce dovezile se adună, imaginea lui Tutankhamon devine puțin mai concentrată. Akhenaton a murit în 1334 î.Hr. Tutankhamon trebuie să fi avut vreo șase sau șapte ani. Câțiva ani au domnit un faraon misterios necunoscut, poate Nefertititi sub alt nume, iar apoi Tutankhamon, la vârsta de nouă ani, a devenit faraon. În ciuda mai multor reprezentări ale familiei regale la Amarna , a lui Nefertiti și a celor șase fiice, pictate pe pietrele de construcție în timpul vieții tatălui său, asemănarea sau reprezentarea lui Tutankamon cu familia pare să lipsească. A fost nevoie de o analiză ADN și de o inscripție cizelată pe un bloc de talatat de piatră care îi menționează pe Tutankhamon și pe sora lui ca fiind iubitul lui Akhenaton pentru a atesta relația.

Poate că era iubit, dar este posibil ca Akhenaton să fi încercat să ofere un strat de perfecțiune poporului său și restului lumii antice pentru a dovedi că el și regina lui, Nefertiti, au fost canalele binecuvântate ale singurului Dumnezeu adevărat, Aton. . Arta aluzii la asta. Arată o generozitate de mâncare, fericire și lumină atunci când se știe că mâncarea trebuie să fi fost rară , cel puțin în rândul oamenilor. Poate că fiul și moștenitorul său, care avea nevoie de un baston pentru a merge, care se lupta cu vorbirea, care se îmbolnăvea atât de des, a fost ținut departe de lumina reflectoarelor și de pereții pictați dintr-un motiv. Dacă așa a fost, în ciuda măreției bunurilor funerare, rămășițele rămășițelor mumificate ale băiatului-faraon de scurtă durată îngropate cu cadavrele minuscule ale încercării sale de a continua dinastia, par deosebit de emoționante.